Differenze tra le versioni di "OSSEOR"

Da Federfarmaroma.
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Versione attuale delle 17:44, 5 mar 2021

Ranelato di stronzio, è stata pubblicata sulla G.U. n. 115 del 20.05.2015, ed in vigore dal 22.05.2015, la Determina AIFA n. 573 del 11.05.2015 riguardante: “Modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di ranelato di stronzio” (Osseor®, Protelos®).

Con il suddetto provvedimento cambia il regime di dispensazione da RNR limitativa a RR soggetta a diagnosi e piano terapeutico.

Ricordiamo che il piano terapeutico NON deve essere allegato alla ricetta e NON deve essere esibito al farmacista in fase di dispensazione e che i suddetti farmaci potranno essere prescritti dai MMG una volta che avranno preso visione del piano terapeutico.