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Con il Decreto 9 novembre 2015, pubblicato sulla [http://wiki.federfarmaroma.com/images/c/c5/Cannabis_ATTO_COMPLETO_.pdf G.U. n. 279 del 30.11.2015], il Ministero della Salute ha definito le modalità complete per la prescrizione della cannabis.

In particolare, riprendendo anche quanto diffuso dalla [https://www.sifap.org/ S.I.Fa.P.] (Società Italiana Farmacisti Preparatori) è possibile ammettere che:
*La prescrizione prevede RNR integrata dai soli formalismi richiesti dall’art. 5 della [http://wiki.federfarmaroma.com/index.php?title=L._n._94/98 Legge 94/98 (c.d. Legge Di Bella)]; copia della ricetta timbrata e firmata dal farmacista deve essere consegnata al paziente o alla persona che ritira.
*Il medico, dopo aver acquisito il consenso al trattamento, al momento della prescrizione compila la ''"Scheda per la raccolta dei dati dei pazienti trattati con Cannabis"'', con età e sesso del paziente e posologia in peso della cannabis ed ogni altra informazione richieste (come chiarito dal [http://wiki.federfarmaroma.com/images/0/00/Comunicato7gen16AllegatoCannabis.pdf Comunicato di Rettifica del 7 gennaio 2016]), da inviare alla Regione territorialmente competente secondo le indicazioni che le stesse Regioni forniranno.
*Non essendoci specifici studi e/o metodi per l’estrazione della cannabis in olio o altri solventi, viene richiesta la titolazione del/i principio/i attivo/i per ogni preparazione magistrale. Pertanto qualora in farmacia non dovesse essere presente un sistema di titolazione, la preparazione della cannabis dovrà essere limitata esclusivamente alle cartine per inalazione o infuso.
*“La sostanza attiva vegetale dopo l'eventuale estrazione in olio, deve essere distrutta a seguito delle procedure di constatazione da parte della ASL competenti per territorio, come per i medicinali scaduti ed inutilizzabili.” '''Ciò implica l’apertura di una nuova pagina del registro di entrata e uscita degli stupefacenti intitolata “residuo di lavorazione infiorescenze di cannabis”.'''

==Altre informazioni==

La Cannabis fa parte della Tabella dei Medicinali Sezione B (Decreto Legge n. 36 del 20.03.2014 pubblicato sulla G.U. n. 67 del 21.03.2014), ivi riportata come "Medicinali di origine vegetale a base di Cannabis (sostanze e preparazioni vegetali, inclusi estratti e tinture)" e come tale è assoggettata a ricetta non ripetibile su ricettario privato del medico (non è quindi necessario il modello a ricalco degli stupefacenti).
Come tutte le sostanze o preparazioni appartenenti alla Tabella dei Medicinali Sezione B è possibile ammettere:
*nessun obbligo di detenzione in armadio chiuso a chiave;
*acquisto mediante bollettario Buono Acquisto presso soggetti autorizzati;
*movimentazione di entrata – uscita sul registro stupefacenti e conservazione per due anni dall'ultima registrazione sul registro;
*ricetta non ripetibile con le seguenti formalità valide per tutte le ricette non ripetibili:
*o nome e cognome del paziente o codice fiscale (Nota DGFDM/SDG-VF/24918/ I.6.G.f del 11.07.06, qualora l’interessato non voglia far comparire le generalità);
*data di compilazione e firma del medico;
*la ricetta non ripetibile ha validità di 30 gg escluso quello di emissione.
*obbligo di consegna a persona maggiore di anni 18 e non inferma di mente, ma nessun obbligo nell'annotazione degli estremi del documento dell'acquirente.

Da considerare inoltre che per i medicinali della Sezione B non è previsto il limite dei 30 giorni di terapia previsto per la ricetta ministeriale a ricalco: inoltre, per i medicinali con AIC non è previsto l'obbligo di indicare la posologia, mentre per i galenici magistrali è sempre consigliabile per la
verifica ed il rispetto dei dosaggi massimi.

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Cannabis: approfondimenti - Cronologia

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